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主要职责： 与监管机构合作，协调提交申请，并解决监管问题。 监测监管进程，并及时向客户通报更新。 为客户提供有关法规变更和注册要求的建议。 准备和提交药品注册申请文件，包括 IND、NDA 和 BLA。 代表客户参加监管会议和听证会。 维护药品注册文件和历史记录。 跟踪药品注册状态，并向客户提供定期更新。 确保药品注册符合 FDA 和其他监管机构的 GMP 和 GLP 要求。 与临床试验人员合作，获取和审查临床试验数据。 为客户提供有关药品注册流程的培训和指导。 资格要求： 具有药学、化学或相关领域的科学硕士学位或博士学位。 至少 2 年药品注册或监管事务经验。 对 FDA 或其他监管机构药品注册法规和指南的深入了解。 出色的书面和口头沟通技巧。 具备解决问题、分析和项目管理能力。 对药品开发和监管流程的全面了解。 具备 GMP 和 GLP 合规知识。 能够在压力下高效、独立地工作。 具备敏锐的商业头脑和对医药行业的热情。 优势资格： 药品开发或临床试验经验。 监管机构的注册经验。 拥有国家认可认证，如 RAPS 认证注册专员 (RAC)。 熟悉国际药品注册法规。